Virus-Like-Particles (VLP) Como Transportadoras De Moléculas Para El Tratamiento De Linfomas/Leucemias.
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Instituto Universitario de Ciencias de la Salud – Fundación Barceló
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Fil: Duarte, Alejandra. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación Barceló; Argentina..
Fil: Montagna, Daniela. IMEX-CONICET-ANM; Argentina.
Los Superantígenos (Sags) son proteínas de origen bacteriano o viral que se unen sin procesar, a las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), fuera del sitio de unión de antígenos convencionales, y a las células T por el sitio Vβ del TCR, generando la apoptosis y/o anergia de los linfocitos. Las Virus Like Particles (VLPs) son nanopartículas multiproteicas de conformación viral sin capacidad infectiva, ya que carecen de genoma. Las VLPs se plantean como seguras para uso en formulación de tratamientos o vacunas. Previamente demostramos la capacidad de Sag bacterianos y virales de inducir apoptosis de linfocitos T neoplásicos murinos y humanos in vitro. En diferentes especies, incluyendo al hombre, se observó un carácter mono u oligoclonal, en la expresión de la región Vβ del TCR en linfomas. La hipótesis de trabajo se basa en que las células T neoplásicas humanas que expresan el receptor para el antígeno conservan la capacidad de responder a Sags induciendo apoptosis.
Fil: Montagna, Daniela. IMEX-CONICET-ANM; Argentina.
Los Superantígenos (Sags) son proteínas de origen bacteriano o viral que se unen sin procesar, a las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), fuera del sitio de unión de antígenos convencionales, y a las células T por el sitio Vβ del TCR, generando la apoptosis y/o anergia de los linfocitos. Las Virus Like Particles (VLPs) son nanopartículas multiproteicas de conformación viral sin capacidad infectiva, ya que carecen de genoma. Las VLPs se plantean como seguras para uso en formulación de tratamientos o vacunas. Previamente demostramos la capacidad de Sag bacterianos y virales de inducir apoptosis de linfocitos T neoplásicos murinos y humanos in vitro. En diferentes especies, incluyendo al hombre, se observó un carácter mono u oligoclonal, en la expresión de la región Vβ del TCR en linfomas. La hipótesis de trabajo se basa en que las células T neoplásicas humanas que expresan el receptor para el antígeno conservan la capacidad de responder a Sags induciendo apoptosis.
Keywords
MEDICINA, LINFOMAS, LEUCEMIA, PARTÍCULAS SIMILARES A VIRUS ARTIFICIALES